斯特格病變（Stargardt Disease）
斯特格病變是一種遺傳性黃斑部退化疾病，主要影響中央視力，常見於青少年或年輕成人。
常見症狀
- 中央視力模糊或黑點
- 色盲、畏光
- 夜間視力差
- 視野中出現灰黑斑點
成因
- ABCA4 基因突變導致視網膜脂質堆積
- 幹擾維生素 A 代謝，損害光感受器細胞
高危因素
- 雙親皆為帶因者
- 家族病史
- 少數情況下單一基因突變也可致病
檢查方法
- 光學同調斷層掃描（OCT）
- 視網膜自螢光攝影
- 電視網膜圖（ERG）
- 基因檢測
治療選項
- 無根治方法
- 避免高劑量維生素 A 補充
- 戒煙、配戴防曬眼鏡
- 視力輔助工具與復健
- 基因療法與藥物（如 Metformin）研究中
註：以上資料只供參考，如果您有個人健康、治療或診斷上的疑問，請向您的醫生尋求專業意見。
