視網膜色素病變（Retinitis Pigmentosa, 簡稱 RP）
視網膜色素病變是一組罕見的遺傳性眼疾，影響視網膜中的光感受器細胞（桿狀與錐狀細胞），導致漸進性視力喪失。此病通常在童年或青少年期開始，進展速度因人而異。
常見症狀
- 夜盲（最早期症狀）
- 周邊視野喪失（形成「隧道視」）
- 中央視力逐漸減退
- 色彩辨識困難
- 對強光敏感
- 視野中出現閃光或閃爍感
成因
- 由近百種基因突變所致，屬於遺傳性疾病
- 可透過三種遺傳方式傳遞：常染色體顯性、常染色體隱性、性染色體遺傳
- 有些病例與其他遺傳綜合症（如尤塞氏綜合症 Usher Syndrome）相關
高危因素
- 家族病史是主要風險因子
- 某些罕見的藥物、感染或眼部外傷也可能引發類似病變，但極少見
治療選項
目前無法根治，但可透過以下方式延緩病程或改善生活品質：
- 視力輔具（如放大鏡、導盲設備）
- 視覺復健訓練
- 維他命A補充（需醫師監控，避免肝毒性）
- 魚油與葉黃素補充劑可能有幫助
- 基因治療與幹細胞療法正在研究中
註：以上資料只供參考，如果您有個人健康、治療或診斷上的疑問，請向您的醫生尋求專業意見。
